식품의약품 안전처 인허가 심사관이 직접 전하는 최신 규제 동향과 실무 전략!
마이코플라스마 부정시험법의 밸리데이션 등 주요 항목에 대한 사례 분석과 함께 최신 규제 변화에 맞춘 품질시험법 개발 저략을 심도 있게 소개합니다. 첨단바이오의약품 품질관리 실무자 및 연구 개발자에게 현장 중심의 인사이트를 제공하는 실질적인 가이드라인을 얻어가세요.
* 대상 : 첨단바이오의약품 및 세포치료제 개발 담당자 품질시험, 인허가 실무자
* 선착순 마간(20명 정원)
* 연사 : 김동윤 강사(前식품의약부 안전처 인허가 심사관)
: 임수현 책임(現써모피셔 사이언티픽 학술)